集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803 slr1501的克隆及原核表達(dá)分析
摘要：組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶上調(diào)表達(dá)與抗逆性有一定相關(guān)性。集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803 Slr1501是一個未知蛋白,預(yù)測其屬于組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶GNAT家族N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶。為了進(jìn)一步明確slr1501基因功能,本研究從集胞藻6803中克隆slr1501基因,成功構(gòu)建了pET-28a(+)-slr1501原核表達(dá)載體,并轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21(DE3)進(jìn)行分析。經(jīng)1 mmol/L IPTG誘導(dǎo)2 h后Slr1501蛋白成功表達(dá),表達(dá)量隨誘導(dǎo)時間的延長而增加,且主要以包涵體形式表達(dá)。Western blot檢測結(jié)果顯示Slr1501重組蛋白特異性表達(dá)。本試驗結(jié)果為進(jìn)一步研究該基因的功能奠定了基礎(chǔ)。
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